Laboratórios Médicos e Início do Tratamento com Corticóides

Hello! Cá estou eu de novo. Hora de falar da minha saga!

Comecei a fazer mil tipos de exames. Gosto de fazer no Delboni Auriemo, acho o atendimento deles rápido e todos muito atenciosos. Como eu sempre trabalhei aos sábados, sempre ia fazer os exames nos domingos de manhã e quase nunca pegava filas enormes de espera. Porém, eles não fazem alguns exames e tive que partir para o Lavoisier, que também é ótimo, mas a espera é bem maior. Como tenho plano de saúde, não tive que pagar por eles.

Ao levar os novos exames ao médico, ele disse que o que eu tinha aparentava ser "Síndrome Nefrótica", uma doença não muito grave nos rins e que está sendo cada vez mais comum em crianças e jovens. Ela faz com que eu perca proteína do meu corpo através da urina, sendo que a mesma fica com espuma. Eu nunca nem tinha percebido que tinha muita espuma na minha urina... achei ser normal. Enfim, a perda de proteína causava retenção de líquido (inchaço no corpo) e deixava os músculos fracos (motivo de ter as cãibras). Ok, já tínhamos um ponto de partida.

O doutor disse que um dos possíveis tratamentos seria a "Pulsoterapia", que consiste em três injeções com altas doses de corticóides, que baixariam demais minha imunidade, o que me deixaria propensa à outras doenças. Não gostei nada de saber disso, e ainda tinha mais por vir: cada dose de injeção custa R$ 500,00 e meu convênio não cobria.

Procurei outros médicos para saber mais opiniões e eles disseram que a Pulsoterapia só seria eficaz se a doença estivesse bem no início, só que já havia passado um bom tempo e meu atual médico, Dr. Daniel Rinaldi, optou por utilizar corticóides via oral e mais alguns remédios para equilibrar a perda de proteína e diminuir o colesterol, que estava altíssimo.

Comecei tomando dosagens baixas de Prednisona (corticóides), de Sinvastatina (para diminuir o colesterol, mas que depois de um tempo foi substituída pela Atorvastatina, que tem a mesma função), de Losartana (que deixa a pressão arterial um pouco baixa, mas serve para manter o potássio no organismo), de Espironolactona (diurético que também mantém o potássio no corpo e que impede que o organismo absorva muito sal, que faz mal aos rins) e de Omeprazol (para que todos estes remédios não afetassem o meu estômago). Imagine a minha reação, já que nunca precisei tomar tantos remédios assim. Eu sempre tive problemas para engolir remédios, mas tive que aprender de uma vez por todas, pois se eu não começasse a tratar logo esta síndrome, poderia acarretar em perda da função renal.

Fui alertada pelos médicos do IAMSPE sobre os possíveis sintomas que poderiam aparecer: tonturas, enjoos, cansaço, dores musculares, aumento de peso, menstruação desregulada, acne e Síndrome de Cushing/ Síndrome da Lua Cheia. Este último é uma doença que aparece em pessoas que fazem uso de altas doses de corticóides, onde surgem pelos pelo corpo (no rosto, orelhas, abdômen), a pele fica muito branca e fina, possibilitando ver as veias com muita clareza e a gordura do seu corpo começa a se acumular nas bochechas, tronco, pescoço e nuca, deixando você com um rosto de "lua-cheia" (por isso o nome). Tive todos estes sintomas e o que mais me incomodava era o Cushing, que foi surgindo gradativamente. Sou muito preocupada com a minha aparência, até um pouco fútil na verdade, e não gostava mais nem de me olhar no espelho. 

Mesmo assim, vou compartilhar fotos de como fiquei nesta fase de "bochechas de esquilo":

                           

                         

                            

E essa sou na minha fase "gordinha". Beijos, Mandy.