Relatos da Mandy - As experiências de uma portadora de Síndrome Nefrótica

Olá, mundo!  Não posto nada aqui há um tempão, mas é que não aconteceu nada relevante o suficiente para compartilhar, rs. Hoje finalmente fui fazer os exames que o meu médico pediu da última vez que estive lá. Já era para ter voltado com ele, mas com a correria do dia-dia tive que remarcar a consulta e ainda vai demorar um pouco. Enfim, fui no laboratório que costumo ir, a unidade Jardim Sul do Delboni Auriemo, levei um frasco de "Urina 24h" (detesto esse exame!) que colhi de ontem pra hoje, coletei três tubinhos de sangue para analisar váááááááários itens (Ferro, Potássio... os de sempre!) e ainda tive que coletar uma "Urina tipo 1" lá. É meio nojento escrever que fiz xixi num potinho, mas essa é a rotina dos nefróticos, com o tempo você acostuma (e todo mundo urina, né... é uma coisa normal). Os resultados ficam prontos depois de amanhã... quando eu passar com o médico venho contar no que deu. Por hoje, é só isso... beijocas! 

Olá!  Bom, vou comentar brevemente sobre a relação entre essas coisas do título do post.  Eu sou míope e uso óculos desde os 13 anos. Comecei com 0,5 e 0,75.  Com o passar do tempo, o grau foi aumentando a cada vez mais e até pouco tempo eu estava com 2,75 e 3,0.  Minha armação atual é a terceira da minha vida e já uso há 4 anos... eu sempre compro óculos bons e fico anos com ele. Troco quando o grau aumenta ou quando enjoo da armação (como quando usei uma vermelha de duas hastes e fiquei apenas dois anos com ela porque o visual ficou muito chamativo). Enfim, depois de quase 4 anos sem procurar saber como anda minha visão, eu fui a uma consulta semana passada. Ao chegar na Clínica, fiz os dois exames mais simples, de grau e de pressão arterial dos olhos.  Ao conversar com o médico ele perguntou se eu tomava algum tipo de remédio e eu expliquei todo o meu caso de amor (só que não) com a Síndrome Nefrótica. Então, ele me encaminhou para fazer mais 3...

Olá terráqueos! Hoje venho falar sobre falta de atividades físicas, que nos tornam pessoas sedentárias.  Como eu já escrevi aqui, durante um bom tempo eu fiz ballet clássico e também me exercitava nas aulas de educação física do colégio, fazia natação e andava de bicicleta no meu condomínio. Com o passar do tempo, a vida torna-se cada vez mais corrida (a parte financeira também vai apertando) e você tem que escolher suas prioridades. No meu caso, com o início do curso de Rádio e TV eu excluí todas estas atividades da minha vidinha. Que feio, não? Eu basicamente só fazia algum tipo de exercício (se é que isso pode ser chamado de "exercício") quando caminhava 10 minutos do terminal de ônibus até a faculdade, e depois na volta.  Eu também perdi o hábito de fazer alongamento, algo que eu praticava desde criança, e não tenho mais "flexibilidade de bailarina", como eu costumava dizer. O fato é que eu me sentia bem mais disposta quando praticava exercícios.  Há...

Olá, mundo! Sei que ando sumida, mas minha vida está uma correria... somente hoje consegui um tempinho para escrever aqui, fora que eu estava esperando dar um tempo para ver o resultado da redução dos medicamentos depois da última consulta com o meu nefrologista (nossa, que frase enorme!). Enfim, lembram as frequentes tonturas que eu comentei que estava tendo, sempre que eu estava deitada e me levantava de repente? Não tenho mais! Acredito que era algo relacionado ao remédio Losartana mesmo, que baixa muito a pressão arterial. Agora tomo apenas um comprimido deste remédio pela manhã. Em relação aos outros medicamentos, está tudo normal... estou seguindo a risca o que o doutor me passou. Qualquer novidade, eu venho aqui compartilhar!  Beijinhos da Mandy. 

Olá! Eu estava organizando algumas pastas do meu computador e achei fotos do início de 2013, quando eu já estava usando a Prednisona (corticóide) há algum tempo... resolvi compartilhar.  Já comentei aqui sobre a Síndrome de Cushing, que te deixa inchada(o) e estes foram alguns dos momentos em que ela se manifestou mais evidentemente em mim (#bochechas #gordinha xD): Realmente é uma coisa chata... as pessoas ficam te olhando estranho no ônibus ou comentando "nossa, como você engordou!", e aí você explica mil vezes a mesma história. Quem não convive todos os dias contigo percebe ainda mais a mudança. Porém, você tem que lidar com isso e com o tempo vai se acostumar... mesmo porque você está fazendo um tratamento para a sua saúde e não deve satisfação para ninguém (a menos que você seja menor de idade, aí você deve satisfação aos seus pais ou responsáveis). :P Enfim,  não utilizo mais este remédio e com o passar dos meses, voltei ao normal. Depois de 1 ano livre da ...

Boa noite, people! Como eu citei no post anterior, hoje passei em consulta com o médico que acompanha meu caso e os residentes do hospital. Levei os últimos exames para que eles fizessem a comparação.  E... eu estou bem melhor, tanto que o doutor reduziu todas as doses dos remédios que eu tomo pela metade, para que o organismo vá aceitando a diminuição aos poucos, de forma que não seja uma mudança muito brusca. Não posso parar de tomá-los, mas já é uma coisa muito boa!  Vou fazer agora a comparação * : Nos meus primeiros exames, no final de 2012, a Proteinúria (que determina a quantidade de proteína que é eliminada pela urina) deu 5,08g , que é considerado um valor altíssimo. Hoje o valor está em 1,10g . Ou seja, ainda estou eliminando nutrientes, porém bem menos do que antes. O colesterol total, que inicialmente era 572 , baixou para 319 no início do tratamento com corticóides e atualmente está em 162 . Continuarei tomando 20g de Atorvastatina por enquanto...

Olá, pessoinhas felizes do mundo!  Hoje eu vim falar do novo medicamento que uso para "combater" a Síndrome Nefrótica, digamos assim.  Depois de aproximadamente uns 6 meses fazendo uso dos corticóides, meu médico pediu novos exames (de sangue e urina 24 horas) e constatou que eles só me deixavam rechonchuda (engordei 8 kg!) e que não resolviam o problema. Então, ele partiu para a Ciclosporina, que é o meu remédio principal (além dos outros que já citei aqui e que continuo tomando... para pressão, colesterol, potássio, etc).  Por se tratar de um remédio muito forte, eu não pude parar com o corticóide de uma hora para a outra, então o meu médico foi diminuindo as doses aos poucos. Levou aproximadamente 1 mês para que eu parasse completamente com ele e começasse a utilizar a Ciclosporina, exatamente 1 ano atrás.  Como qualquer outro remédio ela tem seus efeitos colaterais: assim como os corticóides é um remédio imunossupressor, que baixa muito a minha imunidade...